Bogotá, 4 de septiembre de 2024. La Superintendencia Nacional de Salud (Supersalud) ha iniciado una investigación con fines sancionatorios contra Audifarma, uno de los principales gestores farmacéuticos del país, por presuntas deficiencias graves en la dispensación oportuna de medicamentos, afectando a miles de pacientes en los departamentos de Caldas y Risaralda. La investigación se produce tras la realización de una auditoría integral en mayo de este año, que reveló serias irregularidades en la atención a los usuarios.
La auditoría, realizada por la Delegada de Operadores Logísticos y Gestores Farmacéuticos, cubrió varias sedes de Audifarma en Manizales, Pereira, Marquetalia, Viterbo y Manzanares, que proveen medicamentos a afiliados de las EPS Salud Total y Nueva EPS. Durante la inspección se registraron 5.046 medicamentos que no habían sido entregados en el plazo correspondiente, con retrasos que oscilaban entre 10 y 106 días.
Estos retrasos, según el informe de auditoría, significan que “los tiempos establecidos para la dispensación excepcional están completamente desbordados”, lo cual generó graves problemas de salud para los pacientes que requerían tratamientos continuos. Entre los afectados se encontraban personas con enfermedades crónicas, cuyos tratamientos son vitales para la preservación de su calidad de vida.
Problemas administrativos y fallas en el control de inventarios
Uno de los puntos más preocupantes señalados por la auditoría fueron los errores administrativos en el manejo de los inventarios de Audifarma. En varias ocasiones, los sistemas internos de la empresa indicaban que no había existencia de ciertos medicamentos, cuando en realidad sí estaban disponibles en las bodegas, y en otros casos, se informaba a los pacientes que el medicamento estaba disponible, pero en el inventario físico no se encontraba. Estas inconsistencias, según el informe, habrían generado barreras injustificadas para los usuarios, obligándolos a trasladarse a diferentes puntos de entrega en busca de sus medicamentos, sin éxito en muchas ocasiones.
El Superintendente Nacional de Salud, Luis Carlos Leal Angarita, calificó estos problemas como “graves fallas de gestión” que habrían puesto en riesgo la vida de los pacientes. “Lo que encontramos en la auditoría es muy preocupante, ya que no se trata solo de demoras, sino de errores administrativos que afectaron directamente el acceso a medicamentos esenciales. Esto no solo genera una barrera administrativa, sino que podría haber puesto en peligro la salud y la vida de las personas, al no recibir a tiempo los tratamientos necesarios”, señaló Leal Angarita.
Además de los problemas en el control de inventarios, la auditoría evidenció que los pacientes recibían explicaciones erróneas sobre la no disponibilidad de sus medicamentos. Estas fallas, según el informe, podrían haberse evitado con una mejor comunicación entre Audifarma y las EPS involucradas, permitiendo que los usuarios no tuvieran que recurrir a múltiples sedes para obtener sus tratamientos.
Implicaciones legales y próximas acciones
Como resultado de estas graves deficiencias, la Supersalud ha iniciado un proceso administrativo sancionatorio contra Audifarma, el cual podría resultar en multas significativas y otras medidas correctivas. Además, la entidad ha trasladado la investigación a otros entes de control, incluyendo la Superintendencia de Sociedades, la Superintendencia de Industria y Comercio, y la Fiscalía General de la Nación, para que cada entidad actúe conforme a sus competencias en defensa del derecho a la salud de los usuarios afectados.
El proceso contra Audifarma es parte de una serie de medidas que la Supersalud está tomando para asegurar que los gestores farmacéuticos cumplan con sus obligaciones y garanticen el acceso oportuno a medicamentos para todos los colombianos. Se espera que en los próximos días se den a conocer más detalles sobre las acciones correctivas que deberá implementar Audifarma para subsanar las deficiencias detectadas.
La Supersalud ha hecho un llamado a los pacientes afectados para que presenten sus quejas y reporten cualquier irregularidad en la atención recibida por parte de Audifarma. El Superintendente Luis Carlos Leal Angarita reiteró el compromiso de la entidad para garantizar que situaciones similares no se repitan, señalando que el objetivo de la investigación es no solo sancionar, sino también asegurar que las EPS y los gestores farmacéuticos mejoren sus procesos para evitar poner en riesgo la salud de los colombianos.
El proceso sancionatorio contra Audifarma será seguido de cerca por las autoridades y la opinión pública, ya que se espera que arroje luces sobre el estado actual de la cadena de suministro de medicamentos en el país y las medidas necesarias para corregir cualquier falla sistemática en el sector farmacéutico.
